骨折は、一応治った。
ギブスも外れた。でも母は「痛い」と言い続け、自分で湿布をして包帯をぐるぐると巻いてしまう。固定されたまま動かない。リハビリにならない。
父が怒る。母は「痛い」と言う。
その繰り返しだった。
「仮病じゃないの?」と思ってしまった
正直に書く。
毎日見ていると、そう思ってしまう瞬間がある。
本当に痛いのか、痛みより「包帯で固定されている安心感」が好きなのか、もうわからない。
でも、これは認知症介護をしている人なら、きっと誰でも一度は感じることだと思う。だから正直に書いた。
認知症と痛みの関係
認知症の方は、痛みの感じ方や表現が変わることがある。
- 本当に痛い時もある
- 「リハビリ=痛い」という記憶だけが残って拒否することがある
- 固定されている「安心感」を求めている場合もある
父が怒る→母が意固地になる→リハビリが進まない。
悪循環だとわかっていても、止められない日が続いた。
お風呂のこと
骨折してから、お風呂も難しくなった。
一人では洗い忘れてしまう。痛みもある。父が手伝っているが、毎日のことだ。
デイサービスで入浴を、と提案したが、父は「必要ない」と言う。母の気持ちを汲んでのことだろう。父なりの愛情だと思う。
今日、タイミングが合って私が手伝った。
母の身体を見て、ちゃんと洗えていないのかもしれないと思った。念入りに洗った。髪の毛も久しぶりに洗った。
「気持ち良い」と母が言った。
タイミングがあって良かった、と思った。
疲れるのは「やること」じゃなくて「やりとり」
入浴の介助自体は、そんなに大変じゃない。
母はまだ自分でできることも多い。指示すれば自分でできることもある。
でも、「入る入らない」「自分でやるから!」というやりとりで、じわじわ疲弊していく。
介護で疲れる理由は、作業の大変さより、毎日繰り返される小さなやりとりの積み重ねなのだと、最近気づいた。
リハビリを拒否する親を前に、できること
完璧にやろうとしなくていい。
- デイサービスでの入浴を少しずつ提案してみる
- できることは本人に任せ、できないことだけ手伝う
- 「タイミングが合えば」くらいの気持ちで関わる
「仮病かも」と思ってしまった自分を責めなくていい。
毎日見ている人だから、そう感じるのだ。
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